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多巴反應性肌張力障礙發病率

2019-08-19 次播放 手機看

摘要：多巴反應性肌張力障礙是一種遺傳缺陷造成神經遞質合成不足導致的致殘性運動障礙病，以紋狀體多巴胺缺乏為主，是一種少見的遺傳性疾病，發病率相對較低，治療簡單，效果好，故患者如果有家族史或者出現馬蹄內翻足、肢體肌張力異常、震顫、姿勢異常、四肢僵硬等癥狀，應該盡早就醫診治。一般小劑量多巴制劑有快速、明顯治療效果。
標簽：
多巴反應性肌張力障礙發病率
多巴反應性肌張力障礙
肌張力障礙發病率
山東大學齊魯醫院
劉藝鳴
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