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骨髓增生異常綜合征的診斷

來源:健康一線        2017年03月16日 手機看

1.骨髓至少有兩系造血異常:

①紅系:外周血可見巨大紅細胞,有校紅細胞,伴有形態異常。骨髓幼紅細胞過多或過少,可見環狀鐵粒幼細胞,核分葉、多核、核碎裂,核型異常、巨幼樣變及點彩多染性紅戲胞。

②粒系:外周血可見幼稚細胞,其他同骨髓。骨髓粒細胞漿內顆粒過多、過少或缺乏,成熟細胞胞漿嗜堿性,核分葉過多或過少;雙核中幼粒或分葉核、校漿發育不平衡。

③巨核系:外周血可見巨大血小板或小巨核細胞。骨髓可見小淋巴樣巨核細胞、顆粒巨核細胞、多個小圓核巨檳細胞、單個大桉巨核細胞。

2.外周血一系、二系或三系血細胞減少,偶有白細胞增多,可見病態造血。

3.病態造血非mds所特有,應除外其他引起病態造血的惡性血液系統和非造血系疾病,如紅白血病、骨髓纖維化、腫瘤等;也應除外原發性血小板減少性紫癱、溶血性貧血、巨幼紅細胞性貧血及再障等良性疾病。

4.臨床分型,國際fab協作組將mds分為5型。

①難治性貧血(ra):周圍血及骨髓中原始細胞數分別《1%及5%。

②難治性貧血伴環形鐵粒幼紅細胞(ras):周圍血及骨髓中原始細胞數分別《1%及9%,環形鐵粒幼紅細胞,15%。

③難治性貧血伴原始細胞增多(raed):周圍血原始細胞數《5%,骨髓中原始細胞數5%—20%。

④慢性拉單細胞白血病(cmml):周圍血原始細胞《5%,單核細胞數》1x109/l,骨髓中原始細胞《5%,單核細胞數》1x109/l,骨髓中原始細胞5%

~20%。

⑤難治性貧血伴原始細胞過多在轉變中, (raeb—t):周圍血原始細胞≥5%,骨髓中原始細胞20%-30%,井可見奧氏小體。(實習編輯:楊薇)

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