腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱charcot-marie-tooth病(cmt)是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病。常有家族遺傳史故又名遺傳性神經性肌萎縮歸屬于遺傳性運動感覺神經病(hmsn)范疇并根據病理改變和神經傳導速度測定結果分為hmsn ⅰ型和hmsnⅱ型。
遺傳性運動感覺神經病(hereditary motor and sensory neuropathy，hmsn)是一組最常見的家族性周圍神經病約占全部遺傳性神經病的90%本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病，慢性進行性腓骨肌萎縮癥狀和體征比較對稱多數患者有家族史。本病由charcotmarie和tooth于1886年首先報道故又稱charcot-marie-tooth(cmt)病。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)盡管dyck提出采用遺傳性運動感覺神經病(hmsn)作為本組疾病的正式名稱但多數文獻仍習慣使用cmt。（實習編輯：小鹿）
02:18
02:45
04:07
02:31
16:53
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網安備 61019002000060號