肌無力的發病在時間上沒有必然的限制，然則肌無力在年齡階段上也分為幾種分歧的類型，分歧年齡條理的分層也是紛歧樣的。那么，肌無力在年齡階段上又是如何分型的呢？
一、先天分肌無力：這品種型的患兒較少見，但癥狀嚴峻。重生兒期凡間無癥狀，嬰兒期首要顯示眼肌麻木和肢體無力，有家族史。
二、重生兒肌無力：有一局部的肌無力母親的重生兒有吸吮堅苦、哭聲無力、肢體癱瘓，特殊是呼吸功用不全的典型癥狀。生后兩天內呈現癥狀，繼續數日至數周，癥狀逐漸改善，直至完全消逝。母親、患兒都能發現乙酰膽堿受體抗體，癥狀隨抗體滴度降低而消逝。血漿置換可用于醫治嚴峻呼吸功用不全患兒，呼吸機支撐和養分也是醫治要害。
三、青少年型肌無力：芳華期肌無力患者多呈現抗體陰性癥狀，其臨床顯示及免疫醫治反響與陽性者無分歧。
四、成人型肌無力：肌無力經常見于20~40歲的成人。九成左右全身型肌無力可發現乙酰膽堿受體抗體，純真眼肌型發現率占總數的一半。
上述的內容肌無力在年齡上的分型，但專家提示人人的是，不要認為肌無力只發作在兒童期間，肌無力在成人期間一樣會發病，而且女人多于男性，但在中年男又多于女性。（實習編輯：張嵐）
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