重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。
重癥肌無力由于內(nèi)因方面的因素：內(nèi)因—遺傳，近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如t細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。
重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常：臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個重要因素。
重癥肌無力由于外因方面的因素：外因—環(huán)境因素，臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降；過度勞累造成免疫功能紊亂；病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或d—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。
以上內(nèi)容是重癥肌無力疾病的發(fā)病原因有哪些。專家提示：希望我們通過以上內(nèi)容可以對肌無力的有個更全面的認(rèn)識，建議大家在日常生活中多加的預(yù)防。（實習(xí)編輯：張嵐）
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