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肌無(wú)力的會(huì)有哪些并發(fā)癥?

來(lái)源:健康一線(xiàn)        2017年01月10日 手機(jī)看

肌無(wú)力是我們生活中比較常見(jiàn)的一種癥狀,患上肌無(wú)力會(huì)給我們的生活帶來(lái)沉重的打擊,如何不及時(shí)治療的話(huà)就會(huì)引發(fā)并發(fā)癥,所以針對(duì)大家的疑問(wèn)今天我們的小編就為大家簡(jiǎn)單的介紹一下。

肌無(wú)力病在中醫(yī)學(xué)中屬于“痿證”的范疇。是一種比較復(fù)雜的疾病,同時(shí)神經(jīng)內(nèi)科治療專(zhuān)家指出肌無(wú)力患者應(yīng)注意它病的發(fā)生,那么到底會(huì)發(fā)生哪些病呢?

“中間型進(jìn)行性脊髓性肌萎縮”:發(fā)病年齡在歲內(nèi),病情進(jìn)展相對(duì)較慢,一般肌無(wú)力癥狀下肢比上肢重t軀干肌不甚嚴(yán)重頭能豎起,能坐,但不能走與站,可以活到少年期,甚至活到成年,但可發(fā)生脊椎變形。

“少年脊髓性肌萎縮”:型一般在歲后發(fā)病,最晚可至0歲,病情進(jìn)展較慢,也可在3歲-4歲后病情不再加重有的肌無(wú)力很輕,可以站立和行走,也有進(jìn)行性加重者。

此癥應(yīng)與先天性肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良以及進(jìn)行性神經(jīng)性肌萎縮鑒別。先天性肌無(wú)力多發(fā)生在初生嬰兒中,肌無(wú)力呈非進(jìn)行性,逐漸有好轉(zhuǎn)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)良的發(fā)病年齡多在5歲-6歲左右,發(fā)病緩慢,下肢無(wú)力,步態(tài)搖擺,腓腸肌多見(jiàn)假性肥大,肌電圖為肌源性損害cpk和got多升高,進(jìn)行性神經(jīng)性肌萎縮亦在6歲以后發(fā)病,病變位于膝部下,兩足不能背曲,向下呈懸垂?fàn)睢?span style="text-indent: 2em;">(實(shí)習(xí)編輯:楊薇)

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