大家知道什么是結節性硬化癥嗎，其實是一種非常復雜的皮膚疾病，而且對于結節性硬化癥歡子來說呢，發病的病例還是很多的，特別是容易初學嚴重的器官發育異常，甚至也會初學一些癲癇，關于結節性硬化癥的定義下面就詳細的介紹一下，盤點一下什么是結節性硬化癥。
結節性硬化癥，是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、皮膚、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
結節性硬化癥屬于遺傳病
遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新突變的TSC1或TSC2基因，并無家族成員患病。家族性患者TSC1突變較為多見，而散發性患者TSC2突變較常見。
結節性硬化癥危害大
皮膚損害：最常見的癥狀，特征性癥狀是口鼻三角區對稱蝶性分布皮脂腺瘤，呈淡紅或紅褐色針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，約90%出現于4歲前，隨年齡增長丘疹逐漸增大，青春期后可融合成片，可發生在前額，很少累及上唇。85%的患者出生后就有3個以上1mm長樹葉形色素脫失斑，沿軀干四肢分布。約20%的患者10歲后可見腰骶區灰褐色粗糙的鯊魚皮斑，略高于皮膚，為結締增生所致；也可見牛奶咖啡、甲床下纖維瘤和神經纖維瘤等。
癲癇：多數在2-3歲內發病，可在皮膚損害及顱內鈣化之前出現，智力障礙者幾乎均有各種形式癲癇發作，有的病人可僅有癲癇發作。
智能減退：多呈進行性加重，常伴情緒不穩、行為幼稚、易沖動和思維紊亂等精神癥狀，智能減退者幾乎都有癲癇發作。
精神障礙：60-70%的病人有不同程度的智力減退。癲癇發作越早，智力障礙程度越著。少數病人可表現行為、人格異常。
眼部癥狀：50%的患者有視網膜和視神經膠質瘤。眼底檢查可見視乳頭附近多個蟲卵樣鈣化結節或視網膜周邊黃白色環狀損害，易誤診為視乳頭水腫或假性視乳頭炎。
內臟損害：腎腫瘤和囊腫最常見，其次為心臟橫紋肌瘤、肺癌和甲狀腺癌等。
結節性硬化癥能治療嗎？
目前本病無特異性治療方法，需對癥治療，如控制癲癇發作；嬰兒痙攣可用ACTH治療；應用脫水劑降顱內壓；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術。
上面詳細的介紹了結節性硬化癥的知識，關于這個疾病的知識上面介紹的很多了，其實最容易引起嚴重的皮膚損壞，甚至是一些智力方面的減退的，嚴重的還會導致眼部損害的，如果得了這樣的結節性硬化癥之后呢，要對癥治療才行。（責任編輯：小雨）
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