43歲的李紅松,原是涼山州第一人民醫院口腔科醫生。2010年,被診斷為肌萎縮側索硬化癥,俗稱“漸凍人”。因年邁的父母無收入來源,他堅持每天上班,掙錢供家里開銷。隨著病情加重,他無法行走了,64歲的母親魯仁芝就每天背著他上下班……
兒子成了“漸凍人”母親晝夜照顧
18日早上6點,在涼山州第一人民醫院某家屬院的3樓,頭發花白的魯仁芝準時起床,像往常一樣拿來尿壺來到兒子床前,幫助兒子小便。兒子上完廁所后,魯仁芝給兒子穿好了衣服,然后準備把兒子抱到沙發上,魯仁芝叫來丈夫,兩人費了很大的力,才將兒子抬到了沙發上。7點過,魯仁芝調好了營養粉,一口一口給兒子喂食。“自從他患病后,每天不能吃飯,只能靠吃營養粉維持生命。”她說。
兒子吃完飯之后,魯仁芝給兒子的手進行按摩,她說這樣兒子的手才不會變得僵硬。
魯仁芝說,除了白天照顧兒子之外,兒子晚上也需要人照顧,晚上每隔2小時,就要起來給兒子翻一次身。“晚上要照顧他,休息時間很少。”魯仁芝說,隨著年齡增大,身體也招架不住了,有時還會出現頭痛的癥狀。
她介紹,2009年,兒子出現抽筋、疲憊等狀況,2010年被醫院確診為肌萎縮側索硬化癥,就是俗稱的“漸凍人”。得了這種病,肌肉會逐漸萎縮和無力,以致癱瘓,如同被冰雪凍住,但智力、記憶力、感知能力正常。
兒子病情加重母親每天背他上班
李紅松患病后,妻子便和他離了婚,離他而去,他只好回到醫院職工宿舍與父母一起生活。為了治病,他花光了全部積蓄,甚至還欠了不少債,一家人至今擠在一間不足20平方米的小房子里。
“得了這種病,兒子一直仍堅持每天去醫院上班,掙錢供家里開銷。”魯仁芝說,因為她沒有工作,丈夫退休后還患上老年癡呆,家里基本沒有什么收入,如果兒子不上班,家里根本就無法運轉。現在兒子的情況越來越不好,吃飯起居都需要她照顧。她說:“兒子是我身上掉下來的一塊肉,他是我的全部,我沒有理由放棄他。”
魯仁芝說,患病初期,兒子還能拄著拐杖,扶著他去上班。大約從2011年開始,李紅松就只能靠著人背著他去上班。考慮到李紅松的特殊情況,醫院把他從口腔科調至信息科,負責檢查病例信息等輕松的工作,還特許他每天上午只需上班2個半小時,就可以下班回家。
從家里到醫院工作的地點,需要下三樓,然后再經過幾百米的院壩,再坐電梯到12樓。“平時只要幾分鐘的路程,我們差不多要半小時。”因為李紅松父親的身體不好,背兒子上班的重擔就落在了魯仁芝的身上,每天早上需要把兒子背下樓,然后用輪椅推著他去辦公室。下班的時候,用輪椅推到家樓下,然后背上3樓。這樣的日子,魯仁芝堅持了半年多。直到2年前,西昌市城管局環衛工人周世華知道她的感人事跡后,主動上門要求義務幫她背李紅松上班。雖然有好心環衛工幫忙,但每天下班時,魯仁芝仍要背兒子回家。
魯仁芝說,只要自己能背兒子一天,會一直堅持下去,直到背不動為止。
新聞面對面
希望有一天能站起來還可以背年老的父母
因李紅松說話已經很困難,他說的話只有母親魯仁芝才能聽懂,通過其母的轉述,記者采訪了李紅松。
李紅松說,他對“漸凍人”這種病很了解,自己也能感覺到除了自己大腦、身體已不聽使喚了。他知道自己最終面臨的是死亡。“我不想死,我想好好地活。”李紅松說,生病4年,他親眼目睹自己的身體在一天天變僵,去年在母親的幫助下,他還可以點擊鼠標上網查閱漸凍人的相關信息。今年,他連坐在輪椅上都耷拉著腦袋,手從雙腿上滑落下來,需要別人幫助才能放回原位。現在,母親每次背他之前,都需要把他的手用繩子捆住,不然身體要掉落下來。
“現在有很多人關心我,我能感受到社會的溫暖,這也堅定了我活下去的信念。”李紅松說,自己還要堅持上班,一來精神有所寄托,二來也可以給家里掙點生活費。他希望,自己的堅持能等來醫學上攻破漸凍癥的那一天,讓他的生命能夠出現奇跡,有一天能站起來,如果父母走不動了,他還可以背他們。
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