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非何杰金氏淋巴瘤的治療

來源:健康一線        2016年09月28日 手機看

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淋巴瘤的病因有哪些 梁英民  第四軍醫大學唐都醫院

淋巴瘤是威脅人類健康的一大殺手,淋巴瘤優良惡性之分,良性的淋巴瘤對人體的傷害不是很大,但是惡性的淋巴瘤,對人體的傷害是很大的,若是不及時的治療是會威脅道患者的生命的。非何杰金氏淋巴瘤就是一種很常見的惡性淋巴瘤,下面就給大家介紹一下非何杰金氏淋巴瘤的治療。

非何杰金氏淋巴瘤的治療

1.非何杰金氏淋巴瘤的治療原則

(1)低度惡性:①I、Ⅱ期:大多采用放療,放療后應用化療不能解決數年后仍復發的問題。②Ⅲ、Ⅳ期:大多采用化療+局部放療。

(2)中度惡性:I期病人可單用放療。Ⅱ期以上采用化療方案。

(3)高度惡性:無論何種期別,均應采用化療為主的方案,特別是淋巴母細胞型淋巴瘤,應采用白血病樣治療方案。 足量的化療完成后,對有殘留或懷疑有復發可能的部位作受累野照射。

2.非何杰金氏淋巴瘤的放療

(1)腫瘤的根治劑量及放療原則:非何杰金氏淋巴瘤的最適劑量,不像何杰金氏病那樣明確,諸多的臨床報道所采用的劑量亦很不統一。對于彌漫型非何杰金氏淋巴瘤,可給予40~50Gy/5~6周,對于濾泡型可以酌減,尤其原發于淺表淋巴結。但對于彌漫型組織細胞型,因對放射不敏感,易發生局部復發,局部控制 量應50~60Gy。若巨大腫塊或照射后殘留,局部追加劑量5~10Gy。對于原發于頭頸部的可給予45~55Gy。

(2)結內型非何杰金 氏淋巴瘤的放射治療:根據組織學上的預后好差和分期不同,其放療原則為:

①預后好I、Ⅱ期:大多采用單純放療,主張采用累及野照射,不一定采用擴大野照 射。②預后好,Ⅲ、Ⅳ期:大多采用化療。若治療前病灶大于7~10cm或化療后病灶不能全消的患者,可以加用局部放療。

③預后差,I、Ⅱ期:采用強烈聯合 化療加累及野照射,放療后再加聯合化療。

④預后差,Ⅲ、Ⅳ期:本型淋巴瘤發展較快,故應早期用強烈化療,病灶若不易全消,可以再補充局部放療。

(3)結外型非何杰金氏淋巴瘤的放射治療:原發于咽淋巴環的早期病例可用放射治療來控制,放射治療應包括整個咽淋巴環及頸淋巴結,一般給予腫瘤量 40~60Gy,原發于鼻腔的病灶,照射野包括鼻腔及受侵犯的副鼻竇,預防照射鼻咽,以鼻前野為主野,二耳前野為副野,腫瘤根治劑量為 50-60Gy/5~6周,預防劑量為40~45Gy;原發于上頜竇的病灶,設野同上頜竇癌,較上領竇癌照射范圍大些,腫瘤根治量55Gy/5~6周,放 療后不作手術治療,腹腔原發性惡性淋巴瘤的單純放射治療效果較差,多與手術或化療聯合應用。放射治療技術因病變部位而異,可行全腹腔照射、局部區域性照射及腫瘤區照射。

其適應癥為:

①根治性手術,腫瘤侵犯漿膜或有區域淋巴結受累。

②根治性手術,為多中心病灶,或腫塊直徑>7cm。

③切緣有腫瘤或有周圍臟器 的直接侵犯。

④術后局部復發。其放射劑量,大多數作者認為在25Gy~50Gy,而以35Gy以上較好。預防量一般要在30Gy以上,治療量一般要在 40Gy以上,劑量過低,達不到預防和治療作用。

3.非何杰金氏淋巴瘤的化療

目前還沒有很成熟的治療NHL的首選化療方案。由于NHL的組織學類型復雜,病人個體的差異也很大,因此在選擇治療方案時對于腫瘤的惡性程度、發病部位、病人的一般狀況。如:年齡、有無全身癥狀及骨髓功能是否健全等因素都應考慮到。

(1)低度惡性淋巴瘤的治療:這類淋巴瘤病情緩和、病程綿長,可觀察等待或選用較緩和的化療方案,對Ⅲ、Ⅳ期低度惡性淋巴瘤可選用多藥聯合方案。特別是 初治病人一定要爭取達到完全緩解或部分緩解,還要避免不必要的治療、以防止和減少遠期毒性或骨髓抑制。該類淋巴瘤常在7年前后發生變型,由低度惡性變為中度或高度惡性,這時往往較原發性中、高度惡性淋巴瘤預后更差,治療更困難。

(2)中度惡性淋巴瘤的治療:可占NHL的60%,在西方國家大部分為B細胞來源,但可有20%為T細胞來源,這些病人有時被稱之為“周圍T細胞淋巴瘤”。多數學者認為,影響進展性NHL預后的重要因素有:病人的一般情況,腫塊是否超過10cm,多處結外器官受侵、B癥狀等。年齡也是影響預后的因素,可能與對治療的耐 受性有關。對中度惡性的非何杰金淋巴瘤的治療目前意見比較一致。可選用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。一般完全緩解率在 50%~80%。對于彌漫性組織細胞型,CHOP、COMA或COMLA方案的療效較好。

(3)高度惡性淋巴瘤的治療:這組病人的治療相當困難,化學治療對兒童病人療效較好,有效率可達85%~95%,但多在1年內復發。免疫母細胞淋巴瘤是一 預后差的亞型,好發于兒童及年輕人,中位年齡為24.5歲,男女之比可高達2.5~5:1。淋巴母細胞型淋巴瘤縱隔侵犯發生率高達42%,最后約50%轉為白血病。目前常采用與急性白血病相似的方案來治療此病,即積極的誘導治療、鞏固治療、早期中樞神經系統預防以及長期維持治療。

小無裂細胞淋巴瘤可以是Burkitt淋巴瘤或非Burkitt淋巴瘤。成人中小無裂細胞比彌漫型大細胞淋巴瘤更少見,較好的化療方案為COM和COMP方案。

4.生物免疫治療

(1)干擾素

主要用于低度惡性的濾泡性淋巴瘤,與化療聯合可提高化療緩解率

(2)單克隆抗體

目前較成熟的是抗CD20單抗,對濾泡性NHL單藥有效率50%,套細胞淋巴瘤單藥有效率30%-35%,與化療聯合可提高療效。(實習編輯:張嵐)

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