健康一線(vodjk.com)4月20日訊    據國外媒體報道,近日,瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）重磅抗炎藥Cosentyx獲英國NICE批準上市。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終評估決定（FAD），支持將Cosentyx用于英國國家衛生服務系統（NHS），用于活動性、進展性銀屑病關節炎（PsA）成人患者的治療。

Cosentyx是全球首個白細胞介素17（IL-17）單克隆抗體藥物，于2015年1月同時獲得美國和歐盟批準，一線治療中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）成人患者。此次批準，標志著銀屑病臨床治療的重大里程碑。之后，Cosentyx分別于2015年11月和2016年1月再獲美國和歐盟批準2個新的適應癥：強直性脊柱炎（AS）和銀屑病關節炎（PsA）；此次批準也標志著Cosentyx成為首個也是唯一一個可用于治療2種最常見炎癥性關節疾病（AS和PsA）的IL-17單抗類藥物，同時還標志著Cosentyx成為繼抗TNF單抗藥物上市后16年來AS臨床治療方面取得的首個新的治療突破。

PsA是一種與銀屑病相關的常見炎癥性關節疾病，有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙，部分患者可有骶髂關節炎和（或）脊柱炎，病程遷延，易復發，晚期可有關節強直。該病可發生于任何年齡，高峰年齡為40-50歲，無性別差異，但脊柱受累以男性較多。如果不能得到有效治療，長年累月的炎癥將會導致不可逆的關節和/或脊柱損傷，導致患者終身疼痛和殘疾，并且對患者的日常生活帶來嚴重的負面影響。

具體而言，NICE推薦將Cosentyx用于伴有外周關節炎且存在3個或更多關節壓痛及3個或更多關節腫脹、并且對至少2種疾病修飾抗風濕藥物（DMARDs，以單藥或組合給藥）應答不足的銀屑病關節炎患者。同時，Cosentyx也適用于既往接受腫瘤壞死因子α（TNF-α）抑制劑治療但在治療首個12周內病情無緩解或治療12周后病情停止緩解、或因對TNF-α抑制劑有禁忌而不適合給予該類藥物治療的銀屑病關節炎患者。

Cosentyx是一種全人源化單克隆抗體，選擇性靶向阻斷循環性IL-17A的活性，降低免疫系統的活動并改善疾病癥狀。研究揭示，IL-17A在驅動機體在斑塊型銀屑病、強直性脊柱炎（AS）、銀屑病關節炎（PsA）的免疫應答中發揮著重要作用。在臨床試驗中，與安慰劑和對照藥物相比，Cosentyx顯著改善了斑塊型銀屑病、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎的癥狀和體征。

在英國，Cosentyx于2015年7月獲NICE批準用于中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）患者；2016年8月，Cosentyx再獲NICE批準用于既往接受非甾體類抗炎藥或TNF-α抑制劑治療病情控制不佳或不適合這些藥物治療的活動性強直性脊柱炎（AS）患者。