衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）宣布，美國食藥監局（FDA）已接受衛材抗癲癇藥 Fycompa（吡侖帕奈）的補充新藥申請，并進行審評。該申請旨在獲準擴大該藥的適用范圍，覆蓋癲癇部分性發作和原發性全面性強直陣攣發作的兒童患者。此外，按FDA的要求，衛材還在《兒童用藥書面申請》中提供了針對該抗癲癇新藥進行的試驗研究。因此，FDA 已對該申請授予優先審評，這意味著，審評期僅為6個月。基于《處方藥使用者付費法案（PDUFA）》，FDA審查終了目標日為 2018年9月28日。

這一補充新藥申請基于一項III期臨床研究（311研究）的中期結果和一項II期臨床研究（232研究）的結果。兩項研究都顯示，在兒童患者和12歲及以上患者中，用 Fycompa 進行輔助治療的安全性和有效性相似。該申請意在擴大 Fycompa 在美國的適應癥，從目前適用于單藥治療或輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發作（伴或不伴繼發性全面性發作），將適用年齡向下擴展至2歲。基于迄今積累的數據，這一新藥補充申請同時爭取擴大在兒童中的適應癥，使其包括2歲及以上兒童癲癇原發性全面性強直陣攣發作的輔助治療。

Fycompa 是由衛材筑波研究所研發的一種創新型抗癲癇藥物。該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 型受體拮抗劑，通過靶向突觸后AMPA受體的谷氨酸活性，減少與癲癇發作相關的神經元的過度興奮。Fycompa 已在包括美國在內的多國獲批用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性發作（伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）和原發性全面性強直痙攣發作。在美國，Fycompa 已批準用于癲癇部分性發作（伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）的單藥治療。一種新開發的口服懸浮制劑也已獲批并在美國上市銷售。

美國大約有290萬癲癇患者，日本約有100萬，歐洲約有600萬，而全世界約有6000萬癲癇患者。癲癇在各年齡段皆有發生，在老人和兒童中尤其高發。大約30%的癲癇患者使用現有的抗癲癇藥物不能控制癲癇發作1。因此，癲癇仍是一種醫療需求明顯未被滿足的疾病。

衛材將包括癲癇在內的神經領域作為重點治療領域，并致力于將 Fycompa 推廣到世界各地，使更多飽受癲癇折磨的患者擺脫癲癇發作。衛材致力于為滿足癲癇患者及其家屬的多樣化需求，并提高他們的福祉，而作出更大的貢獻。