7月10日，重慶智飛生物制品股份有限公司發(fā)布公告稱，全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的“凍干人用狂犬病疫苗（Vero 細(xì)胞）”獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品臨床試驗(yàn)批件，同意本品作為預(yù)防用生物制品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

據(jù)悉，狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一種急性傳染病，目前尚無(wú)治療手段，一旦發(fā)病，死亡率百分之百。我國(guó)狂犬病發(fā)病率排全球第二，且呈逐年上升趨勢(shì)，人用狂犬病疫苗屬于二類疫苗，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求旺盛。

公告顯示，該疫苗臨床試驗(yàn)若進(jìn)展順利，將有利于公司病毒類疫苗品種的豐富及子公司在研疫苗梯隊(duì)建設(shè)，豐富子公司疫苗品種，分散和降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。