根據美國疾病控制和預防中心的數據，美國死亡的患者中有三分之一死于敗血癥。該疾病是重癥監護病房患者死亡的主要原因之一。

南卡羅來納醫科大學（MUSC）的研究人員發現，當一種名為“miR-126（已知可以預防敗血癥）”的microRNA（miRNA）通過納米載體進行體內注射時，臨床前模型中的敗血癥結果顯著改善。用納米載體——miR-126復合物治療的小鼠中有近67％在7天時仍然存活，而未治療的小鼠只有25％。他們的研究結果發表在最近的《Inflammation》雜志上。

“令人興奮的是，我們可以使用納米粒子作為傳遞系統來攜帶microRNA。這是可行的 - 我們可以做到這一點，”該文章的高級作者，病理學系助理教授Fan博士說。

膿毒癥是人體免疫系統對感染的過度反應。細胞因子在血液中含量大幅提升，在對抗感染的同時也會導致血管滲漏。導致白細胞從血管中逸出，進而引起炎癥和周圍組織的損傷，最終導致多器官衰竭和死亡。

microRNA是一類非編碼RNA，目前該類分子在癌癥和其他疾病中的治療用途是研究的熱點所在。 Fan的研究小組先前的研究表明，miRNA-miR-126可以預防膿毒癥的發生。 Fan的研究小組還表明，這些再生血管內層的細胞有助于防止敗血癥引起的血管損傷。

然而，臨床使用miRNA的一個障礙是核糖核酸酶（RNases）的存在，這類酶會降解miRNA并使其失活。

“如果我們將未受保護的micro-RNA放入體內，那么它會立即被RNases降解”Joy N. Jones Buie，博士說道：“這就是為什么我們必須使用某種類型的載體系統來介導miRNA的治療。”

MUSC的研究人員表明，專有的納米載體可以在膿毒癥的小鼠模型中有效地裝載與運輸miR-126，保護其免受RNase的損害。它的小尺寸阻止了它被肝臟消除，并且它的電荷很容易被細胞吸收。研究人員還通過用熒光染料標記miR-126，檢測納米顆粒是否成功地將miR-126傳遞到細胞核中。

“基于此和我們之前的研究，我們知道miR-126的靶向遞送在膿毒癥的臨床前模型中具有一定的治療效果，”Fan說到。

資訊出處：Targeting sepsis, the leading cause of ICU deaths, with a nanocarrier-delivered microRNA

原始出處：Joy N. Jones Buie et al, application of Deacetylated Poly-N-Acetyl Glucosamine Nanoparticles for the Delivery of miR-126 for the Treatment of Cecal Ligation and Puncture-Induced Sepsis, Inflammation (2018). DOI: 10.1007/s10753-018-0882-8

原標題：Inflammation：新療法可有效治療膿毒癥