對于攜帶常染色體顯性遺傳病（如多囊腎、馬凡綜合征、成骨不全等）的夫婦，自然生育有50%概率將致病基因遺傳給下一代。而第三代試管嬰兒技術（PGD/PGS） 通過胚胎植入前的基因篩查，可精準排除攜帶致病基因的胚胎，將健康寶寶的誕生率提升至95%以上，為這些家庭點亮希望。

?? 三代試管如何攻克顯性遺傳病

1. 技術核心：胚胎基因診斷

2. 成功率與優勢

?? 北京 vs 上海：三代試管技術詳解

北京：科研實力領跑，精準醫療標桿

上海：國際技術融合，服務精細化

?? 選擇建議：如何決策？

1. 醫學需求導向

2. 經濟與效率權衡

3. 與局限性

?? 用科學守護新生

三代試管為顯性遺傳病患者提供了前所未有的生育保障。在北京與上海的選擇中，需綜合疾病類型、技術需求及經濟條件，攜手專業生殖與遺傳團隊，定制專屬方案，讓健康新生命的夢想照進現實。

數據一覽表：