當新生命成為家庭最熱切的期盼，三代試管技術如同一束希望之光，卻也暗藏陷阱。簽約前的每一步核驗，不僅關乎夢想能否實現，更牽系著健康與權益的保障。

基因篩查資質核驗要點

1. 核心資質認證

正規機構必須持有香港衛生署頒發的《人類生殖科技牌照》，且實驗室需通過 ISO 15189 GJ醫學實驗室認證。若涉及基因檢測，需確認具備 PGT-A/M/SR（胚胎染色體篩查/單基因病檢測/結構異常篩查）全技術資質，這些是保障檢測準確性的基礎。

2. 技術設備與報告核驗

要求機構提供基因檢測設備的型號及認證文件（如 NGS測序儀、時差成像培養箱），并索要近三年 分年齡段的臨床成功率報告。警惕僅提供“整體成功率”卻無細分數據的機構，其數據可能存在虛標。

3. 檢測流程透明度

合法機構需書面說MJ因篩查的完整流程，包括：

彩虹生育方案防坑指南

該方案針對特殊需求群體（如LGBTQ+、單身人士），需重點核驗以下維度：

1. 法律合規性

香港僅允許已婚夫婦進行三代試管，但部分機構通過“跨境合作”規避監管。務必確認方案不違反香港《人類生殖科技條例》，否則可能面臨胚胎銷毀或法律追責。

2. 定制化服務陷阱

3. 生物材料安全保障

要求機構出示精子/卵子儲存設備的 24小時監控記錄 及 液氮罐報警系統認證，防止生物材料混淆或損毀。

簽約前必須執行的核驗動作

1. 資質四聯查

• 登錄香港衛生署官網核驗牌照編號；
• 要求現場查看實驗室ISO證書原件；
• 核查主治醫生的 RCOG（英國皇家婦產科）認證；
• 確認合同包含“醫療責任險”條款。

2. 費用爭議預防

合同中需注明：

3. 法律文件留痕

所有口頭承諾（如“不成功部分退費”）必須轉化為補充協議條款，并由機構法人代表簽字蓋章。建議聘請香港執業律師進行合規審查。

數據一覽表：

> 參考文獻：根據香港衛生署《人類生殖科技條例》及輔助生殖行業規范，綜合整理防騙核驗要點。