在現育健康領域，一項先進的輔助生殖技術為許多家庭帶來了新的希望，它能夠在生命孕育的最初階段——胚胎植入前，進行遺傳學分析，從而有效阻斷特定遺傳性疾病向子代傳遞，這項技術就是胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），通常也被稱為第三代試管嬰兒技術。

第三代試管嬰兒技術的核心在于，在胚胎移植到母體之前，對其遺傳物質進行精準的檢測。技術人員會從培養至囊胚階段的胚胎中取出少量細胞進行活檢，然后運用遺傳學技術分析這些細胞，以篩查胚胎是否攜帶特定的致病基因或存在染色體異常，從而篩選出健康的胚胎進行移植。這項技術主要包含三種不同類型的檢測，各有明確的針對性：

1. PGT-A（胚胎植入前非整倍體遺傳學檢測）：主要針對胚胎的染色體數目是否正常。人類正常體細胞有23對染色體，數目異常（多一條或少一條）會導致嚴重問題，例如唐氏綜合征（21號染色體多一條）、ADH氏綜合征（18號染色體多一條）等。這類胚胎常常著床或導致早期流產，即使能出生，患兒通常也伴有智力障礙和多種畸形。PGT-A尤其適用于高齡女性（通常指38歲及以上），因為隨著年齡增長，卵子染色體異常的概率會顯著升高。

2. PGT-M（胚胎植入前單基因病檢測）：專門用于檢測由單個基因突變引起的遺傳病。這類疾病種類繁多，遺傳模式清晰。例如，地中海貧血、囊性纖維化、血友病、苯丙酮尿癥、杜氏肌營養不良等都屬于單基因遺傳病。如果夫妻雙方是某種常染色體隱性遺傳病（如地中海貧血）的攜帶者，或者一方患有常染色體顯性遺傳病（如亨廷頓舞蹈病），通過PGT-M技術可以篩選出不致病或者不攜帶致病基因的胚胎，從而避免下一代患病。

3. PGT-SR（胚胎植入前染色體結構變異遺傳學檢測）：主要服務于夫妻一方或雙方自身染色體結構存在異常的情況，例如染色體平衡易位、羅氏易位、倒位等。這些攜帶者本人可能表型正常，但他們孕育的胚胎有很高概率會出現染色體片段缺失或重復，導致反復流產或生育畸形兒。PGT-SR可以篩選出染色體結構正常的胚胎，顯著提高妊娠成功率，保障后代健康。

除了上述三大類，該技術也在一定程度上有助于干預一些其他類型的遺傳風險，例如X連鎖遺傳病（其致病基因位于X染色體上，如某些血友病和杜氏肌營養不良）和部分遺傳性腫瘤綜合征（如與BRCA基因突變相關的遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征）。對于由多個基因和環境因素共同作用的多基因遺傳病（如先天性心臟病、精神分裂癥），該技術雖然遺傳機制復雜，但可以在一定程度上降低其發生風險。

必須清醒地認識到，這項技術并非能創造出“完美”胚胎，它不能檢測所有遺傳病。其檢測效果取決于致病基因是否明確，對于未知的基因突變、多基因病以及后天環境因素引發的疾病，其篩查能力有限。它是在夫妻雙方提供的精子和卵子所形成的胚胎中進行選擇，而非改變遺傳物質本身。

下表詳細列舉了PGT技術能夠篩查的部分代表性遺傳病及其分類：

數據一覽表：