日韩视频在线一区二区,91福利视频网站,欧美性黄网官网

什么是小兒流行性感冒梁芙蓉北京大學第一醫院

流感病毒為單股ｒｎａ病毒，屬正粘液病毒科。一般呈不規則球形顆粒，有包膜，直徑８０～１２０ｎｍ，新分離時可呈長絲形，或多形態。病毒顆粒核心為核糖核酸與核蛋白及少量其他蛋白。核糖核酸為復制病毒的結構，核蛋白為病毒的可溶性抗原（ｓ抗原），性穩定，具有型的特異性，據此將病毒分為甲、乙、丙三型，可作診斷指標，但無保護作用。病毒囊膜由內膜蛋白（ｍｐ）和類脂質外膜組成，內膜蛋白也具有型特異的穩定抗原性，但無保護作用。病毒囊膜表面有二種糖蛋白突起，具有不同的表面抗原特性（株特征），據此將同型病毒分為亞型或病毒株。

棒狀突起為血凝素（ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ，簡稱ｈ），具有使病毒粘附于敏感細胞受體的作用，并可引起多種動物紅細胞發生凝集；而啞鈴狀突起為神經氨酸酶（ｎｅｕｒａｍｉｎｉｄａｓｅ，簡稱ｎ），具有水解細胞表面糖蛋白ｎ－乙酰神經氨酸的作用，從而使復制的病毒可自細胞表面釋放。

甲、乙型流感病毒有ｈ及ｎ抗原，而ｃ型則缺乏ｎ抗原。此二種表面抗原（ｈ、ｎ）容易發生變異，當出現小的量變時（稱抗原性漂移，ａｎｔｉｇｅｎｉｃ　ｄｒｉｆｔ）產生新的流感病毒株，稱變種，常導致局部小流行一般２～３年發生一次。而當ｈ、ｎ發生完全質變時（稱抗原性突變，ａｎｔｉｇｅｎｉｃ　ｓｈｉｆｔ）產生新的亞型，往往引起世界性大流行，一般１０～４０年發生一次。

如流感甲型病毒曾在最近四五十年中經歷了四次大變異，即原甲型（甲０、ａ０，ｈ０ｎ１，１９４６年前流行）、亞甲型（甲１、ａ１、ｈ１ｎ１，１９４６年后流行）、亞洲甲型（甲２、ａ２，ｈ２ｎ２，１９５７年后流行）、及香港型（甲３、ａ３，ｈ３ｎ２，１９６８年后流行）。

此后其表面抗原仍在不斷發生變異，８０年代以后仍以甲３型及甲１型局部流行為主，未發生大的抗原突變。目前仍認為這種不斷從量變到質變的抗原突變。目前仍認為這種不斷從量變到質變的抗原變異是由于病毒本身害變（通過病毒重組或動物流感病毒感染人群引起）和人群免疫力選擇結。

從血清學調查證實此種變異有循環復現的趨熱，如在１９７６年１月在美國發生豬型病毒（ｈｓｗｎ１）流行，及１９７７年５月在我國東北發生的甲型（ｈ１ｎ１）分別與歷史上１９１８～１９２８年流行株及１９４６～１９５７年流行株相似。乙型流感病毒的抗原變異不如甲型明顯，俁也有因抗原變異而引起流行，約每４～７年發生一次；丙型流感病毒則相當穩定。由于流感病毒抗原變異多，病毒株命名復雜，１９７１年世界衛生組織規定其命名順序如下：

型別、宿主名稱（如為人則可不寫）、地區、編號、分離病毒年份，括弧中注明抗原成分，例如甲／香港／１／６８（ｈ２ｎ２）。(實習編輯:張曉雪)