藥理作用：
為超短效選擇性b1受體阻滯劑。無膜穩定作用和內在擬交感活性。電生理效應與美托洛爾相似。抑制竇房結和房室結的自律性及傳導性。靜脈注射后數秒鐘即出現b1受體阻滯效應。
吸收排泄：
靜脈注射后數秒鐘即可起效，血漿消除半衰期僅9.2min。分布半衰期為2min、艾司洛爾被廣泛分布于紅細胞內的酯酶降解，73％～88％以降解產物形式從尿中排泄，以原藥排出不足2％。
適應證：
快速心房撲動、心房顫動和竇性心動過速等心律失常。對于急性心肌缺血、急性高血壓及發生在誘導麻醉、插管或外科手術中或術后的心動過速亦有較好療效。
用法與用量：
靜脈給藥后6～10min血液動力學作用最大，20min作用已基本消失，對平均動脈壓、心排血量、心率及外周血管阻力均無影響，主要阻滯心肌β1受體，大致與美托洛爾相同。當劑量增至40～100倍時，才會阻滯支氣管和血管平滑肌的b2受體。艾司洛爾的靜滴有效劑量每分鐘50一300mg/kg，但多數患者每分鐘用50～150mg/kg即可顯效。最初輸入每分鐘25mg/kg，以后每隔5min以每分鐘50mg/kg遞增，最大不超過每分鐘300mg/kg。除5％碳酸氫鈉溶液外，可與大多數注射液配伍。（實習編輯：小鹿）
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