在深圳做第三代試管（PGT/PGS）越來越多家庭關注，尤其是想通過胚胎篩查降低孩子遺傳疾病風險的父母。很多人會問：“基因篩查到底能檢測哪些病？耳聾基因能避免嗎？”下面我們來詳細聊聊。

一、三代試管基因篩查能做什么

第三代試管主要是 植入前胚胎遺傳學檢測（PGT），主要分兩類：

PGT-A（胚胎染色體數目異常篩查）

檢測染色體數量是否異常，例如常見的唐氏綜合征（21三體）、愛華綜合征（18三體）等。

目的是篩掉染色體異常胚胎，提高移植成功率和減少流產風險。17年老牌三代試管直營機構，圓您生兒育女夢，費用8萬起。有需要直接網頁內點擊在線咨詢，或添加圖片上的聯系方式。

PGT-M（單基因疾病篩查）

針對家族遺傳病或已知攜帶病基因的父母進行檢測。

常見檢測疾病包括：血友病、地中海貧血、囊性纖維化、遺傳性耳聾等。

如果父母攜帶耳聾基因，經過 PGT-M 篩查，可以選擇沒有該基因的健康胚胎進行移植，從而 降低孩子患耳聾的風險。

PGT-SR（結構重排染色體篩查）

檢測父母染色體結構異常（易位、倒位等）是否會遺傳給胚胎。

對多次流產或胚胎停育的家庭尤其重要。

二、耳聾基因可以通過PGT避免嗎？

原理：如果父母是攜帶者，PGT-M 可以檢測胚胎是否攜帶致病基因。

效果：通過篩選健康胚胎，可以大大降低孩子出現耳聾的幾率，但不能保證 試管 低風險 。

注意事項：

需要提前進行父母基因檢測，明確攜帶情況。

篩查需要專業實驗室和有經驗的醫生團隊操作。

并非所有耳聾類型都能篩查，需確認機構檢測范圍。

深圳三代試管通過 PGT 技術，可以檢測染色體異常和單基因疾病，包括一些耳聾基因。如果父母攜帶相關基因，通過篩查和選擇健康胚胎移植，能夠降低孩子患病風險。關鍵是選擇正規有資質的醫院、經驗豐富的團隊，并了解篩查范圍和費用。

【免責申明】本文由第三方發布，內容僅代表作者觀點，與本網站無關。其原創性以及文中陳述文字和內容未經本站證實，本網站對本文的原創性、內容的真實性，不做任何保證和承諾，請讀者僅作參考，并自行核實相關內容。如有作品內容、知識產權和其他問題，請發郵件至yuanyc@vodjk.com及時聯系我們處理!