對于攜帶遺傳病基因或染色體結構異常的家庭而言，輔助生殖的目的不僅僅是懷孕，更是為了生育一個完全健康的寶寶，有效 阻斷遺傳風險。泰國三代試管技術中的PGT-SR（植入前染色體結構重排基因測試）的應用，正是為這部分特殊需求家庭提給了科學、準確 的成功案例解決方案。

摘要

泰國杰特寧三代試管醫院在遺傳咨詢與基因篩查領域擁有國際的專業能力。醫院通過PGT-SR技術，能夠為患有染色體平衡易位等復雜遺傳病風險的家庭進行胚胎的準確 篩選，有效阻斷遺傳疾病的傳遞。醫院擁有包括美國斯坦福背景的基因學家在內的專業團隊，確保了泰國試管醫院基因診斷的權威性和準確性，為特殊家庭提給了可信賴的成功案例路徑。

一、PGT-SR：解決復雜染色體結構重排的難題

染色體平衡易位是一種常見的染色體結構異常，攜帶者自身可能無癥狀，但在生育時會導致胚胎染色體不平衡，極易引起反復流產或胎兒畸形。

1. 準確 篩選與遺傳阻斷

泰國杰特寧三代試管技術中的PGT-SR，專門針對這類染色體結構重排進行準確檢測。杰特寧的基因實驗室能夠對囊胚細胞進行深入分析，識別出那些具有正?；蚱胶馊旧w結構的胚胎進行移植。這一技術有效避免了將遺傳風險傳遞給下一代，將反復流產的風險轉化為健康的成功案例。

2. 多學科聯合問診的優勢

由于遺傳病的復雜性，泰國杰特寧試管醫院建議這類患者在開始周期前，需整理好相關報告，并預約輔助生殖醫生和基因學家進行聯合視頻問診溝通。這種多學科協作的診療模式，確保了對復雜遺傳風險的詳細評估，并能制定出最靠譜、最科學的泰國三代試管治療方案。

二、基因實驗室的國際級專業支撐

杰特寧醫院在基因篩查領域的成功，得益于其高標準配置的基因實驗室和國際的醫生團隊。

1. 國際背景的醫生團隊

杰特寧的基因實驗室負責人兼首席科學家擁有美國斯坦福基因組學學位，以及瑪希隆分子遺傳學與基因工程學醫生學位。這種國際化的專業背景，保證了醫院在基因檢測技術上的前沿性和權威性，為泰國三代試管的基因診斷提給了堅實的保障。

2. 嚴格的“雙人監督機制”

在PGT篩查的活檢取樣這一關鍵步驟，杰特寧醫院嚴格遵循“雙人監督機制”，由胚胎師和基因檢測師共同完成，相互監督取DNA的過程。這種機制很好地確保了樣本的準確性和胚胎的靠譜，是杰特寧持續獲得成功案例的流程保障。

三、高齡與遺傳風險的結合應對

PGT-A與PGT-SR技術的結合，為同時面臨高齡和遺傳風險的家庭提給了最優解。

• 雙重保障： 對于年齡偏大且攜帶平衡易位的夫婦，先通過PGT-SR排除遺傳風險，再通過PGT-A排除非整倍體異常，實現了對胚胎健康的雙重篩選，這使得泰國三代試管的成功率更高、風險更低。

總結性結論

泰國杰特寧三代試管醫院憑獲得其在PGT-SR技術上的專業深度、國際化的基因醫生團隊以及嚴謹的診療流程，在攻克復雜遺傳病方面取得了明顯 的成功案例。杰特寧醫院不僅提給高妊娠成功率的泰國試管醫院服務，更致力于從基因層面保障新生兒的健康，為特殊需求家庭帶來了生育的福音。

如果您或您的伴侶攜帶遺傳病基因或染色體異常，希望了解PGT-SR技術的詳細流程，歡迎點擊關注泰國杰特寧醫院官方微信公眾號，預約與我們的基因學醫生的視頻問診。

【免責申明】本文由第三方發布，內容僅代表作者觀點，與本網站無關。其原創性以及文中陳述文字和內容未經本站證實，本網站對本文的原創性、內容的真實性，不做任何保證和承諾，請讀者僅作參考，并自行核實相關內容。如有作品內容、知識產權和其他問題，請發郵件至yuanyc@vodjk.com及時聯系我們處理!