溫抗體自體免疫溶血性貧血患者可作實驗室檢查，以便確診。
血象
血紅蛋白在正常范圍內直至4g/dl以下。網織紅細胞計數增至5%～30%或更高。溶血輕者，網織紅細胞可以不高；當發生再生障礙危象或有葉酸缺乏時，可以低于正常。溶血重者，血片中可出現有核紅細胞。病情較重時，可出現球形細胞，而靜止期則可以不明顯。球形細胞增多時，紅細胞的滲透脆性增高，溫育后滲透脆性的增高不如遺傳性球形細胞增多癥顯著。
自溶血試驗溶血增多，葡萄糖不能使溶血減輕。白細胞計數高低不一，急性病例常增高至20000～30000/μl或更高，中性粒細胞增多并有左移現象，偶爾可出現類白血病反應。血小板計數大多正常，但亦可顯著減少(evans綜合征)。血清膽紅素增高。血漿結合珠蛋白減少。血清免疫球蛋白在約半數病例中減少。iga缺乏最多見，有時igg及(或)igm減少，或二者均減少。偶爾有一種免疫球蛋白增高。
骨髓象
骨髓造血細胞顯著增多，紅細胞系尤其顯著，常見有絲分裂。
coombs試驗：抗人球蛋白直接試驗經常陽性，間接試驗大多陰性，但少數病情嚴重者亦可陽性。約有2%～4%病例的抗人球蛋白試驗結果陰性。已經證明，這種病人的紅細胞表面因igg抗體的濃度過低，每個紅細胞表面的igg分子約幾十至400左右，以致用普通的檢查方法查不出；每個紅細胞表面的igg分子至少在500以上，方能得到直接試驗的陽性結果。但這種病例的病因、臨床表現和治療效果，與抗人球蛋白試驗陽性的溫抗體自免溶貧病例都是相同的。（實習編輯：曉東）
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