本病患者的臨床表現與其他多種神經系統變性病相似,其中少年型患者需與進行性肌陣攣性癲癇綜合征(pme)鑒別,后者可為常染色體隱性遺傳或線粒體遺傳,沒有遺傳早現現象,baep i~v波波形清晰可辨;成年型患者需與huntington病、sca-1、sca-3/mjd及良性成年型家族性肌陣攣性癲癇等疾病鑒別,基因診斷方法的建立為此類疾病的鑒別診斷提供了惟一準確有效的方法。(實習編輯:張麗)
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