【環球網綜合報道】據英國《鏡報》7月23日報道，美國德克薩斯州32歲的女子查西迪•楊(Chassidy Young)，因患有“先天性四肢切斷綜合癥”(又名“海豹肢癥”)，天生就沒有手和腿，但她仍樂觀面對生活，用積極的生活態度鼓舞著別人。

查西迪和她的兩個姐妹住在德克薩斯州，在生活中，經常會有人盯著她看并嘲笑她。但是，她并沒有因此而感到不自信，反而會將自己打扮得漂漂亮亮的來直面那些嘲笑她的人。自理對查西迪來說很重要，但有時候她還是得依靠姐妹的幫助。查西迪的妹妹阿什利 (Ashley)經常會幫她穿衣服，開始新的一天。查西迪說：“她就像是我的小媽媽，我的右手。”她的另外一位朋友坎迪斯(Candace)是陪伴她一路的摯友，查西迪表示，她們倆就像是她堅強的后盾，一直支持她。她們讓她自理，但是又總會默默地照顧她。

查西迪樂觀面對生活成為很多年輕人的榜樣

在查西迪的成長過程中，她的父母一直堅定地認為她不應因為殘疾而感到受限。查西迪說：“我在一個正常的家庭長大，經歷了一個正常孩子所經歷的一切。我不會說我嫉妒我的兄弟姐妹，如果我想去某個地方，我不想等別人——我只想去。”

查西迪有時還是會覺得自己像是一個局外人。當她還在學校讀書的時候，作為舞蹈隊的一員上臺表演，盡管她在舞臺上也表演得很好， 但還是遇到了來自觀眾的偏見。她說：“當我要去享受這一天的時候，他們跟我說，‘不行，你不能這樣做。’我記得那天我哭了，因為我意識到，‘我不像他們，他們也不像我’——我將聽到比他們更多的‘不’，他們可以做我不能做的事情。那是我第一次感到自己像是一個另類。”

但是，這些并沒有讓她退縮，這么多年來她逐漸習慣了那些冷嘲熱諷，查西迪說:“如果我明天早上醒來時發現自己一切正常，有了雙手 ，我還真不知道該做什么。我已經習慣做我自己了。”

現在，查西迪成為了許多年輕人的榜樣，作為一名勵志演說家，她已經習慣了有人來向她尋求建議，她幫助人們重新認識自己的身體， 讓他們明白盡管不是社會所公認的正常身體，但是也是自己最好的身體，要學會愛自己的身體。