作者：Mailman

編譯：程濤

2019年7月25日，動脈網通過外媒資訊獲悉，生物制藥公司Verastem表示已與賽諾菲達成獨家許可協議。根據協議條款，賽諾菲將在俄羅斯、土耳其、中東及非洲部分地區開發和商業化該公司的Copiktra產品。

Copiktra是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制劑，該藥物是第一個被FDA批準的PI3K-delta和PI3K-gamma雙重抑制劑。

根據協議條款，Verastem將收到500萬美元預付款。除了獲得Copiktra未來凈銷售額的兩位數百分比特許權使用費以外，Verastem還將收到額外的4200萬美元的里程碑付款。而賽諾菲將獲得開發和商業化Copiktra的獨家權利，并在許可區域持有Copiktra的上市許可和產品許可，賽諾菲還有權與Verastem就部分藥物研發和臨床試驗活動進行合作。

Copiktra于2018年9月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療患有復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病以及小淋巴細胞淋巴瘤（CLL / SLL）的成年患者，這些患者在服用Copiktra之前至少進行了兩次治療。此外，Copiktra還獲得FDA的另一項批準，用于治療患有復發性或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）。

注：原文有刪減。

原標題：賽諾菲斥資4700萬美元，購買生物制藥公司Verastem抗癌藥物新興市場許可權