1、診斷
采用wingerchuk等制定的nmo診斷標準。
2、鑒別診斷
（1）早期眼癥狀易與單純球后視神經炎混淆，on多損害單眼，本病常兩眼先后受累，并有脊髓病損或明顯緩解－復發。
（2）ms可表現nmo的臨床模式，csf及mri檢查頗具鑒別意義。nmo的csf－mnc>50×106/l或嗜中性粒細胞增多較常見，ms罕見；90%以上的ms可見寡克隆地，nmo不常見。頭部mri在nmo初期正常，復發－緩解型ms常有典型病灶；nmo脊髓縱向融合病變超過3個脊椎節段，常見脊髓腫脹和釓強化，ms脊髓病變極少超過1個脊椎節段
（3）亞急性脊髓視神經病多見于小兒，先有腹痛、腹瀉等癥狀，以對稱性感覺異常為主，多無癱瘓，無復發，csf無明顯改變。
nmo的臨床表現較ms嚴重，nmo多因一連串發作而加劇。復發型nmo預后差，得數患者呈階梯式進展，發生全盲或截癱等嚴重殘疾，1/3的患者死于呼吸衰竭，這在ms均不常見。（實習編輯：王凌）
02:29
02:08
01:55
02:09
02:18
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網安備 61019002000060號