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重癥肌無力的預后

來源：健康一線        2018年04月02日 手機看

本病的預后，一些病例在發病后數月或數年后自行緩解；一些兒童期病例可持續到成人時期。眼肌型在青春前發病者預后較青春后發病者好，單純眼肌型約1/4患兒在最初2年內可有1次自然緩解。但以眼部癥狀起病者，約80%可逐漸累及其他肌群，只有20%患兒僅僅累及眼肌。多數病例經免疫抑制藥、胸腺切除及胸腺放療等治療可能得以治愈。

重癥肌無力患兒最初幾年的病死率為5%～7%，死于重癥肌無力本身者，多數病程在5年以內；死于繼發感染者，多見于病程5～10年的患兒；死于呼吸功能衰竭者，常見于病程10年以上患兒。

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