丙型肝炎的傳染源主要為急性臨床型和無癥狀的亞臨床病人,慢性病人和病毒攜帶者。一般病人發(fā)病前12天,其血液即有感染性,并可帶毒12年以上。hcv主要血源傳播,國外30-90%輸血后肝炎為丙型肝炎,我國輸血后肝炎中丙型肝炎占1/3。此外還可通過其他方式如母嬰垂直傳播,家庭日常接觸和性傳播等。
輸入含hcv或hcv-rna的血漿或血液制品,一般經(jīng)6-7周潛伏期例急性發(fā)病,臨床表現(xiàn)全身無力,胃納差,肝區(qū)不適,1/3病人有黃疸,alt升高,抗hcv抗體陽性。臨床丙型肝炎病人50%可發(fā)展為慢性肝炎,甚至部分病人會導致肝硬及肝細胞癌。其余約半數(shù)病人為自限性,可自動康復。
丙型肝炎發(fā)病機理仍未十分清楚,當hcv在肝細胞內(nèi)復制引起肝細胞結(jié)構(gòu)和功能改變或干擾肝細胞蛋白合成,可造成肝細胞變性壞死,表明hcv直接損害肝臟,導致發(fā)病起一定作用。但多數(shù)學者認為細胞免疫病理反應(yīng)可能起重要作用,發(fā)現(xiàn)丙型肝炎與乙型肝炎一樣,其組織浸潤細胞以cd3+為主,細胞毒t細胞(tc)特異攻擊hcv感染的靶細胞,可引起肝細胞損傷。
臨床觀察資料表明,人感染hcv后所產(chǎn)生的保護性免疫力很差,能再感染不同,甚至部分病人會導致肝硬化及肝細胞癌。其余約半數(shù)病人為自限性,可自動康復。
丙型肝炎發(fā)病機理目前仍未十分清楚,當hcv在肝細胞內(nèi)復制引起肝細胞結(jié)構(gòu)和功能改變或干擾肝細胞蛋白合成,可造成肝細胞變性壞死,表明hcv直接損害肝臟,導致發(fā)病起一定作用。但多數(shù)學認為細胞免疫病理反應(yīng)可能起重要作用,發(fā)現(xiàn)丙型肝炎與乙型肝炎一樣,其組織浸潤細胞以cd3+為主,細胞毒t細胞(tc)特異攻擊hcv感染的靶細胞,可引起肝細胞損傷。
臨床觀察資料表明,人感染hcv后所產(chǎn)生的保護性免疫力很差,能再感染不同株,甚至同株hcv。可能與hcv感染后病毒血癥水平低及hdv基因級變異性有關(guān)。(實習編輯:張麗)
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