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大腸癌要精準治療 這種基因檢測少不了

來源:新浪醫藥新聞   2019年05月22日 18:17 手機看

大腸癌(包括結腸癌、直腸癌)是全球范圍內常見的惡性腫瘤之一。我國結直腸癌的發病率男性居于第4位,女性居于第3位,平均每1.5分鐘就有1人被診斷為結直腸癌,每年大約有16萬人死于結直腸癌,且近年來發病率呈現出年輕化的趨勢。

目前,結直腸癌的治療手段包括:手術、化療、放療、靶向治療和免疫治療。但漢鼎好醫友了解到,直腸癌患者大約有60%~80%在手術治療后2年內會復發。另外,由于腸鏡檢查在我國并不普及,導致早期診斷率低,大多數患者在發現時已處于中晚期,化療成為復發轉移或局部晚期結直腸癌的主要治療手段。然而,傳統化療藥物毒副作用大、耐受性差,預后不盡理想,越來越多患者為尋求新的療法而選擇出國看病。

靶向治療成為結直腸癌精準治療的典范

近年來,靶向治療因其具有靶點明確、特異性強、安全性高、毒副作用小等特點,成為晚期結直腸癌綜合治療的研究熱點。

靶向治療可以針對性地殺死腫瘤細胞,而對腫瘤周圍的正常細胞“視而不見”,具有療效好、副作用小的特點,已成為治療晚期結直腸癌的重要手段。但不少患者對靶向藥物異常關注的同時,卻往往忽略了基因檢測的重要性。

靶向藥物的選擇,需要在基因檢測分型的基礎上結合原發腫瘤部位考慮,通過基因檢測將結直腸癌分型,再結合原發腫瘤部位,才能實施精準治療。

RAS基因檢測精準助力,讓晚期結直腸癌治療更有效

結直腸癌的精準治療離不開RAS基因檢測。RAS基因是第一個被鑒定出來的人類癌癥基因,可分為KRAS、NRAS和HRAS三種。在各種腫瘤靶向治療的靶點中,RAS基因一舉占了好幾個“最”,它是存在最廣泛的癌基因之一,也是最早被發現的人類癌基因,是人類癌癥基因中最容易突變的基因之一,又是最難被攻克的癌基因。

RAS基因在腸癌的突變主要是KRAS,大約有40%的結直腸癌患者是RAS突變型。

RAS基因是EGFR基因的下游,當RAS基因突變時,EGFR基因不再安分守己,它與表皮生長因子狼狽為奸,結合起來鼓動細胞核內一些致癌基因壞分子起來造反,促進癌細胞的分裂和增殖,積累到一定程度后,量變到質變,最終導致癌癥產生。

NCCN、ASCO、ESMO和CSCO四大權威診療指南均一致推薦晚期結直腸癌患者在治療前進行RAS基因的檢測,并成為廣泛的共識。出國看病患者一定要記住這點。

因此,不論選用何種靶向治療方案,都應該首先檢測RAS基因狀態,以便制定更適合自己的治療方案。

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