小兒先天性巨結腸是由于先天性肌間神經節細胞的缺如，引起病變腸管失去正常的蠕動，發生間歇性收縮和放松的推進式運動，繼而發生一個總的收縮，使腸段處于痙攣狀態，產生非器質性的腸腔狹窄，以致糞便通過發生障礙的一種疾病。根據病變腸管的范圍不同可分為以下五種常見的類型：
1、常見型：無神經節細胞段自肛門向上達乙狀結腸遠端。
2、短段型：無神經節細胞段僅限于直腸遠端。
3、長段型：無神經節細胞段可包括乙狀結腸近端、降結腸、橫結腸甚至部分升結腸。
4、超短段型：無神經節細胞段僅限于直腸末端3~4cm。
5、全結腸型：無神經節細胞段可包括整個結腸及末端回腸。
綜上所述，以上是小兒先天性巨結腸的五種病理類型，在診斷本病時需要分清患病的類型采用不同的治療方法。（實習編輯：宋宇）
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