斜頸可分為先天性肌性斜頸和先天性骨性斜頸，前者是由于一側胸鎖乳突肌攣縮引起的頭頸歪斜的先天性頸部畸形，相當多見；后者是因頸椎骨質發育畸形所致的斜頸，較少見。
有1/5的患兒有明確的家族史，故認為其的發生同遺傳有關，且此類患兒常合并先天性髖臼發育不良等其他部位畸形。
常見的斜頸的臨床表現有：
1.斜頸畸形
嬰兒出生后其母親可發現患兒頭部向患側傾斜，面部向健側旋轉，下頜指向健側肩部。2～3周后斜頸畸形更加明顯。
2.頸部腫塊
一般在出生后或出生后2周內可觸及頸部腫塊，位于胸鎖乳突肌中下段，以發生于右側者多見。此腫塊呈梭形，無壓痛，一般在1～2個月后達到最大，之后逐漸縮小至完全消失，此類患兒中有一部分可發生腫塊不消失并產生肌肉纖維化和攣縮引起斜頸畸形。
3.顏面部畸形
先天性肌性斜頸早期未得到有效治療，2歲后即會出現顏面部畸形。主要表現為面部不對稱，雙側眼外角至口角的距離不對稱，患側距離縮短，健側增長。
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