多囊腎是腎臟的皮質和髓質出現多個囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型:(1)常染色體顯性遺傳型,此型一般到成年才出現癥狀;(2)常染色體隱性遺傳型,一般在嬰兒即表現明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見,約占終末期腎臟病的5%-10%。
臨床表現主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓,晚期可發生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發癥和防治感染,保護腎功能,延緩尿毒癥到來。出現尿毒癥時可作透析治療和腎移植。
多囊腎的臨床癥狀
(1)腰腹部疼痛:為多數病人的首發癥狀,呈持續性或陣發性不等,勞累后加重。
(2)血尿:常為首發癥狀,約半數人出現,為間歇無痛性肉眼血尿。
(3)腹部腫物:多在雙側上腹部摸到,腫塊大小不一。
(4)可以有高血壓伴頭暈、頭痛。
(5)腎功能不全:腎功能檢查明顯異常,尿比重低而固定。
(6)約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。(實習編輯:楊薇)
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