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真兩性畸形與不孕

來源:健康一線        2016年09月12日 手機(jī)看

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小兒先天性尿道下裂如何鑒別診斷 周輝霞  北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

真兩性畸形

兩性畸形是由于生殖腺發(fā)育異常所致,真兩性畸形患者體內(nèi)有卵巢和睪丸兩種生殖腺同時存在。據(jù)報道可以有以下三種情況: ①一側(cè)為卵巢,另一側(cè)為睪丸,約占40%;②一側(cè)為卵巢或睪丸,另一側(cè)為卵睪,也約占40%;③雙側(cè)均為卵睪,二者間有纖維組織間隔,約占20%。

【臨床表現(xiàn)】

外生殖器可呈男性型、女性型或混合型,但以男性型多見,約占2/3。新生兒期多作為男嬰撫養(yǎng),常見隱睪及尿道下裂。外生殖器呈女性型者常伴陰蒂肥大,乳房均在青春期后有發(fā)育,但面部可能有男性征,大部分有子宮,但多發(fā)育不全或伴畸形,一半以上有月經(jīng)或周期性血尿。檢查生殖腺可見男、女兩套生殖腺,但發(fā)育不全。

【輔助檢查】

染色體核型可以有不同核型,46,xx約占50%,46,xy較少見;也可能為46,xx/46,xy;46,xy/45,xo等嵌合型。實驗證明卵睪組織為h—y抗原(+)/h—y抗原的嵌合體,睪丸組織分離的細(xì)胞為h—y(+),卵巢組織分離的細(xì)胞為h—y(-),46,xx的真兩性畸形個體與常染色體sxr基因有關(guān)。確診為病理檢查同時見到卵巢和睪丸組織。

【治療】

原則是應(yīng)切除睪丸組織防止惡變,個別患者(含有子宮)在切除睪丸組織后,月經(jīng)來潮,并具有正常生育能力。術(shù)中應(yīng)認(rèn)真分辨卵巢與睪丸,切除睪丸保留卵巢,如確難分辨,為安全起見切除全部生殖腺。一般多按女性予以手術(shù)糾正。(實習(xí)編輯:張嵐)

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