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血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。包括血友病a(甲）、血友病b（乙）和因子xi缺乏癥（曾稱血友病丙）。那么，本病是如何遺傳的呢？相信看了以下這些，你就不會一頭霧水了。

1. 血友病a(b)男患者與血友病a(b)女患者結婚，其兒子和女兒均為血友病a(b)患者（染色體為x°y或x°x°)。

2.血友病a(b)男患者與女性血友病a(b)攜帶者結婚，其兒子可能為血友病a(b)患者 (染色體為x°y)或正常 (染色體為xy),女兒可能為血友病a(b) (染色體為x°x°)或血友病a(b)攜帶者 (染色體為x°x)。

3.男性血友病a(b)患者與正常女性結婚，其兒子100%無血友病a(b)患者，（染色體為xy），女兒100%為血友病a(b)攜帶者（染色體為x°x）。

4. 正常男子與女性血友病a(b)攜帶者結婚，其兒子發生血友病a(b)的可能性為50%(染色體為xy或x°y),女兒攜帶血友病a(b)基因的可能性也有50%（染色體為xx或x°x）。

血友病a（b）是一種性聯隱性遺傳性疾病，fⅷ遺傳基因位于x染色體長臂2區8帶（xq28），fⅸ遺傳基因位于x染色體長臂2區6-7帶（xq26—27）。

正常男性的性染色體為xy，正常女性的性染色體為xx，因此男性若有1條含突變基因的x染色體，則不能控制fⅷ（fⅸ）的正常合成，所產生的fⅷ（fⅸ）分子結構缺陷或fⅷ（fⅸ）含量減少，表現為出血。

女性若有1條含突變基因的x染色體，因另一條x染色體正常而代償，故多無出血，所攜帶的致病基因可以傳給下一代。若以x°表示血友病a(b)染色體，x°y表示男性血友病a(b)患者，x°x°表示女性血友病a(b)患者的染色體。

記得以前念高中的時候經常算血友病的概率，當時算得丈二的和尚，摸不著頭腦。只怪自己對血友病了解少了，后來接觸了醫學這個領域，好多以前不懂的知識都明了了，希望這些知識能夠對大家有些幫助，當然為了生一個健康的寶寶，還是建議做婚前檢查，以免遺憾終生。（責任編輯：小雨）

血友病是如何遺傳的？