血友病是很嚴重的血液疾病，特別是此病有很強的遺傳性，要知道血友病究竟是怎樣遺傳的，我們只有了解了這些基本常識才能更好的去預防血友病的發生。那么下面我們就來看一下小編的具體介紹吧，希望能夠給人們帶去幫助。
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。包括血友病a(甲)、血友病b(乙)和因子xi缺乏癥(曾稱血友病丙)。
1. 血友病a(b)男患者與血友病a(b)女患者結婚，其兒子和女兒均為血友病a(b)患者(染色體為x°y或x°x°)。
2.血友病a(b)男患者與女性血友病a(b)攜帶者結婚，其兒子可能為血友病a(b)患者 (染色體為x°y)或正常 (染色體為xy),女兒可能為血友病a(b) (染色體為x°x°)或血友病a(b)攜帶者 (染色體為x°x)。
3.男性血友病a(b)患者與正常女性結婚，其兒子100%無血友病a(b)患者，(染色體為xy)，女兒100%為血友病a(b)攜帶者(染色體為x°x)。
4. 正常男子與女性血友病a(b)攜帶者結婚，其兒子發生血友病a(b)的可能性為50%(染色體為xy或x°y),女兒攜帶血友病a(b)基因的可能性也有50%(染色體為xx或x°x)。
血友病a(b)是一種性聯隱性遺傳性疾病，fⅷ遺傳基因位于x染色體長臂2區8帶(xq28)，fⅸ遺傳基因位于x染色體長臂2區6-7帶(xq26—27)。
正常男性的性染色體為xy，正常女性的性染色體為xx，因此男性若有1條含突變基因的x染色體，則不能控制fⅷ(fⅸ)的正常合成，所產生的fⅷ(fⅸ)分子結構缺陷或fⅷ(fⅸ)含量減少，表現為出血。
女性若有1條含突變基因的x染色體，因另一條x染色體正常而代償，故多無出血，所攜帶的致病基因可以傳給下一代。若以x°表示血友病a(b)染色體，x°y表示男性血友病a(b)患者，x°x°表示女性血友病a(b)患者的染色體。
關于血友病的遺傳方式，我們就為大家介紹到這里了，以后我們要重視做好對于血友病的預防工作，在結婚之前要做好婚前檢查，盡量的避免血友病的產生，愿每個人都能夠遠離血友病。（責任編輯：小雨）
01:41
02:15
01:50
01:46
01:46
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網安備 61019002000060號